ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΕΙΣ - Α' Παιδιατρική Κλινική

Τηλ: 210 7467129 – 210 74677130|apediatriki@gmail.com

Search for:

Παρουσίαση των Σπάνιων Ενδοκρινικών Νοσημάτων Παίδων
Gallery
Παρουσίαση των Σπάνιων Ενδοκρινικών Νοσημάτων Παίδων

ΑΡΧΙΚΗ ΣΕΛΙΔΑ, ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΕΙΣ

Παρουσίαση των Σπάνιων Ενδοκρινικών Νοσημάτων Παίδων

By admin|2022-02-25T15:54:37+02:0025 Φεβρουαρίου, 2022|ΑΡΧΙΚΗ ΣΕΛΙΔΑ, ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΕΙΣ|

Ως σπάνια ενδοκρινικά νοσήματα της παιδικής ηλικίας αναγνωρίζονται τα νοσήματα [...]

Δεν επιτρέπεται σχολιασμός στο Παρουσίαση των Σπάνιων Ενδοκρινικών Νοσημάτων Παίδων

By admin|2021-07-24T17:31:23+03:009 Ιουλίου, 2020|ΑΡΧΙΚΗ ΣΕΛΙΔΑ, ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΕΙΣ|

Το περιοδικό της Α’ Πανεπιστημιακής Παιδιατρικής Κλινικής του Νοσοκομείου Παίδων [...]

Δεν επιτρέπεται σχολιασμός στο My Παιδί

Α΄ Παιδιατρική Κλινική Πανεπιστημίου Αθηνών

Νοσοκομείο Παίδων “Η Αγία Σοφία”

Θηβών και Λεβαδίας, 115 27, Γουδί
Τηλ: 210 7467129 – 210 74677130
Fax: 210 7759167

Κληρονομικό φαιοχρωμοκύτωμα-παραγαγγλίωμα

Plouin PF, Amar L, Dekkers OM, et al European Society of Endocrinology Clinical Practice Guideline for long-term follow-up of patients operated on for a phaeochromocytoma or a paraganglioma. doi: 10.1530/EJE-16-0033. PMID: 27048283.
Lenders JW, Duh QY, Eisenhofer G, et al Pheochromocytoma and paraganglioma: an endocrine society clinical practice guideline. doi: 10.1210/jc.2014-1498.
Wong MY, Andrews KA, Challis BG, et al. Clinical Practice Guidance: Surveillance for phaeochromocytoma and paraganglioma in paediatric succinate dehydrogenase gene mutation carriers. doi: 10.1111/cen.13926

Σύνδρομο Turner

Gravholt CH, Andersen NH, Christin-Maitre S, Davis SM, Duijnhouwer A, Gawlik A, Maciel-Guerra AT, Gutmark-Little I, Fleischer K, Hong D, Klein KO, Prakash SK, Shankar RK, et al Clinical practice guidelines for the care of girls and women with Turner syndrome doi: 10.1093/ejendo/lvae050
Gravholt CH, Andersen NH, Conway GS, et al Clinical practice guidelines for the care of girls and women with Turner syndrome: proceedings from the 2016 Cincinnati International Turner Syndrome Meeting. doi: 10.1530/EJE-17-0430

Διαταραχές Ανάπτυξης Φύλου (DSD)

Cools M, Nordenström A, Robeva R, et al Caring for individuals with a difference of sex development (DSD): a Consensus Statement. doi: 10.1038/s41574-018-0010-8
Hughes IA, Houk C, Ahmed SF, et al Consensus statement on management of intersex disorders. doi: 10.1016/j.jpurol.2006.03.004
Nordenström A, Ahmed SF, van den Akker E, et al Pubertal induction and transition to adult sex hormone replacement in patients with congenital pituitary or gonadal reproductive hormone deficiency: an Endo-ERN clinical practice guideline doi: 10.1530/EJE-22-0073

Σύνδρομο Cushing

Nieman LK, Biller BM, Findling JW, et al. The diagnosis of Cushing’s syndrome: an Endocrine Society Clinical Practice Guideline. doi: 10.1210/jc.2008-0125
Nieman LK, Biller BM, Findling JW, et al Treatment of Cushing’s Syndrome: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. doi: 10.1210/jc.2015-1818

Ακρομεγαλία

Katznelson L, Laws ER Jr, Melmed S, et al Acromegaly: an endocrine society clinical practice guideline. doi: 10.1210/jc.2014-2700
Giustina A, Barkan A, Casanueva FF, et al Criteria for cure of acromegaly: a consensus statement. doi: 10.1210/jcem.85.2.6363

Σύνδρομο Prader Willi and Prader Willi-like σύνδρομο

Goldstone AP, Holland AJ, Hauffa BP, et al Recommendations for the diagnosis and management of Prader-Willi syndrome. doi: 10.1210/jc.2008-0649.
Erratum in: J Clin Endocrinol Metab. 2010 Dec;95(12):5465. PMID: 18697869
Deal CL, Tony M, Höybye C, et al Growth Hormone Research Society workshop summary: consensus guidelines for recombinant human growth hormone therapy in Prader-Willi syndrome. doi: 10.1210/jc.2012-3888

αχονδροπλασία

Hoover-Fong J, Scott CI, Jones MC; COMMITTEE ON GENETICS. Health Supervision for People With Achondroplasia. doi: 10.1542/peds.2020-1010. το οποίο αντιστοιχεί στο 7.AAP guidelines for Achondroplasia
Savarirayan R, Ireland P, Irving M, et al. International Consensus Statement on the diagnosis, multidisciplinary management and lifelong care of individuals with achondroplasia. doi: 10.1038/s41574-021-00595-x. το οποίο αντιστοιχεί στο 8.International Consensus Statement Achondroplasia

Υποφωσφαταιμία , Χ-φυλοσύνδετη υποφωσφαταιμία

Padidela R, Cheung MS, Saraff V, Dharmaraj P. Clinical guidelines for burosumab in the treatment of XLH in children and adolescents: British paediatric and adolescent bone group recommendations. doi: 10.1530/EC-20-0291. το οποίο αντιστοιχεί στο 1.Burosumab BPABG guidelines 2020
Trombetti A, Al-Daghri N, Brandi ML, et al. Interdisciplinary management of FGF23-related phosphate wasting syndromes: a Consensus Statement on the evaluation, diagnosis and care of patients with X-linked hypophosphataemia. doi: 10.1038/s41574-022-00662-x. το οποίο αντιστοιχεί στο 2.COnsensus on XLH hypophosphataemia
Sandy JL, Simm PJ, Biggin A, et al. Clinical practice guidelines for paediatric X-linked hypophosphataemia in the era of burosumab. doi: 10.1111/jpc.15976. το οποίο αντιστοιχεί στο 3.Clinical practice guidelines for paediatric X-linked